Foolhape sakk. 0,001 g blister nr 30

Annustamisvorm: sakk. 0,001 g blisterpakend
Kogus pakendis: 30
Tootja: Kiievi vitamiinitehas (Kiiev, Ukraina)

Hind: 7 UAH

suurendama

Kohaletoimetamine kogu Ukrainas!

Juhised Foolhape tab. 0,001 g blister nr 30:

Farmakoloogilised omadused
Foolhape kuulub B-vitamiinide hulka ja seda sünteesib inimkehas soolestiku mikrofloora. Nii endo- kui ka eksogeenne foolhape redutseeritakse tetrahüdrofoolhappeks, koensüümiks, mis on oluline paljude metaboolsete protsesside jaoks. Foolhape osaleb aminohapete, nukleiinhapete, pürimidiinide, puriinide sünteesis, koliini metabolismis. Koos vitamiiniga B12 (tsüanokobalamiin) stimuleerib see vereloomet, osaliselt erütropoeesi. Vajalik teiste vererakkude normaalseks arenguks, sealhulgas megaloblastide moodustamiseks ja küpsemiseks. Foolhappe puuduse tagajärjeks on megaloblastilise vereloome normoblasti faasi ülemineku pärssimine. Raseduse ajal kaitseb foolhape keha teratogeensete tegurite toime eest.

Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub see täielikult kaksteistsõrmiksooles ja proksimaalses peensooles. 3-6 tunni pärast leitakse verest ligikaudu 98,5% manustatud ravimikogusest. Folaatide imendumisele eelneb nende taastamine soolestiku luumenis spetsiifilise ensüümi dihüdrofolaadi reduktaasi toimel. Umbes 87% verre sattuvatest folaatidest on erütrotsüütides, 10-13% vereseerumis. Verest sisenevad folaadid maksa, kus need ladestuvad ja muunduvad. Umbes 50% sisestatud folaatidest eritub kehast uriiniga, ülejäänud - väljaheitega.

Näidustused kasutamiseks
Foolhapet määratakse erütropoeesi stimulaatorina foolhappe puudulikkusest põhjustatud makrotsüütilise hüperkroomse aneemia, eriti megaloblastilise aneemia korral rasedatele naistele, vereloome normaliseerimiseks, vereloome kõrvaldamiseks või vähendamiseks. kliinilised ilmingud haigused. Ravimit kasutatakse ka ioniseeriva kiirguse, kemikaalide, sealhulgas ravimite põhjustatud aneemia ja leukopeenia korral koos mao või soolestiku osa resektsioonist tingitud aneemia, viimase tuberkuloosist põhjustatud megaloblastilise aneemia ja kroonilise gastroenteriidi (nende haiguste korral ravim on näidustatud ilma aneemia tekketa), toitumisalane makrotsüütaneemia vastsündinutel, pernicious aneemia, pellagra. Ravim on ette nähtud foolhappe puuduse ennetamiseks raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine
Foolhapet võetakse suu kaudu pärast sööki. Ravi eesmärgil määratakse täiskasvanutele 1 (0,001 g) - 2 (0,002 g) tabletti 1-3 korda päevas. Päevane annus - kuni 5 (0,005 g) tabletti. Lastele, sõltuvalt vanusest ja haigusest, määratakse ravim alates 3. eluaastast annuses? tabletid (0,00025 g) kuni 2 tabletti (0,002 g) päevas. Ravikuur on 20-30 päeva. Raseduse ajal on annus 0,0004 g, rinnaga toitmise ajal - 0,0003 g päevas

Kõrvalmõjud
Foolhape on tavaliselt hästi talutav, kuid mõnikord on võimalikud allergilised reaktsioonid, mis kõrvaldatakse ravimi kasutamise katkestamise, selle annuse vähendamise või allergiavastaste ravimite määramisega.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus foolhappe suhtes

Suhtlemine teistega ravimid
Samaaegsel kasutamisel klooramfenikooli, neomütsiini, polümüksiinide, tetratsükliinidega väheneb foolhappe imendumine. Samaaegsel kasutamisel vähendab foolhape primidooni, PAS-i, sulfasalasiini toimet, hormonaalsed rasestumisvastased vahendid suukaudseks manustamiseks, klooramfenikool, fenütoiin, suurendades selle metabolismi

Üleannustamine
Siiani ei ole teatatud foolhappe üleannustamise juhtudest.

Rakenduse funktsioonid
Kahjuliku aneemia korral tuleks foolhapet määrata ainult koos tsüanokobalamiiniga, kuna see, stimuleerides vereloomet, ei takista neuroloogiliste tüsistuste teket; spruega - askorbiinhappega, tsüanokobalamiiniga. Foolhapet kasutatakse ka koos rauapreparaatidega; see on osa multivitamiinipreparaatidest. Foolhape on aplastilise aneemia ravis ebaefektiivne ega hoia ära neuroloogilisi tüsistusi (funikulaarne müeloos jne). B12-vitamiini kontsentratsiooni võimaliku vähenemise tõttu ei soovitata ravimit pikka aega (eriti suurtes annustes) võtta. Puuduvad viited selle kohta, et foolhape võib juhte ja teisi masinatega töötavaid inimesi kahjustada. Aneemia ravimisel foolhappega tehakse süstemaatiliselt vereanalüüs.

Ladustamise tingimused
Ladustamise tingimused. Kuivas kohas valguse eest kaitstult. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

pakett
10 tabletti blisterpakendis

Võtmefraasid Foolhape osta Foolhape täpsem info Foolhappe õpetus Foolhape

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist hästi. Metaboliseerub maksas ja kudedes. Eritub sapi ja uriiniga.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25oC, valguse eest kaitstult

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegsel kasutamisel suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega on võimalik foolhappe kontsentratsiooni langus vereplasmas.

Samaaegsel kasutamisel sulfasalasiiniga on võimalik foolhappe imendumise vähenemine.

Samaaegsel kasutamisel on võimalik vähendada fenütoiini, fenobarbitaali, primidooni plasmakontsentratsiooni ja vähendada nende krambivastast toimet.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: võimalik nahalööve, sügelus.

Ühend

Toimeaine: foolhape 1 mg

Annustamine ja manustamine

Tootekirjeldus

Tabletid

erijuhised

Kahjuliku aneemia korral tohib foolhapet kasutada ainult koos tsüanokobalamiiniga, kuna foolhape, stimuleerides vereloomet, ei takista neuroloogiliste tüsistuste (sealhulgas funikulaarse müeloosi) teket. Foolhappe pikaajaline kasutamine (eriti suurtes annustes) ei ole soovitatav tsüanokobalamiini kontsentratsiooni vähenemise ohu tõttu veres.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vabastamise vorm

Tabletid 1 tab.
Toimeaine: foolhape 1 mg
50 tk. - purgid (1) - papppakid.
5 tükki. - kärgkontuurpakendid (5) - papppakendid.

Kõlblikkusaeg alates valmistamiskuupäevast

Näidustused kasutamiseks

Foolhappe puudulikkusest põhjustatud makrotsüütiline hüperkroomne aneemia.

Kombineeritud ravi osana järgmiste haiguste korral: ravimitest ja ioniseerivast kiirgusest põhjustatud aneemia ja leukopeenia; sprue; krooniline gastroenteriit; soole tuberkuloos.

Foolhappe puuduse ennetamine organismis (sh raseduse ja imetamise ajal).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus foolhappe suhtes.

farmakoloogiline toime

B-vitamiini rühm (vitamiin Bc, B9). Organismis redutseeritakse foolhape tetrahüdrofoolhappeks, mis on erinevates ainevahetusprotsessides osalev koensüüm. See on vajalik megaloblastide normaalseks küpsemiseks ja normoblastide moodustamiseks. Stimuleerib erütropoeesi, osaleb aminohapete (sh metioniin, seriin), nukleiinhapete, puriinide ja pürimidiinide sünteesis, koliini metabolismis. Raseduse ajal kaitseb see keha teratogeensete tegurite toime eest.

Koostis ja vabastamise vorm
tabletid 1 mg, 50 tk. pakitud

farmakoloogiline toime
Täidab foolhappepuudust, stimuleerib erütropoeesi.

Foolhape - folatsiin, vees lahustuv folaat, vitamiin B9. Organismis muundub see tetrahüdrofoolhappeks, mis on vajalik megaloblastide küpsemiseks ja nende muundumiseks normoblastideks. Selle puudulikkusega areneb megaloblastiline hematopoeesi tüüp. Sellel on oluline koht puriinide ja pürimidiinide metabolismis, nukleiinhapete sünteesis, aminohapete metabolismis (glütsiin, metioniin ja histidiin). Pärast suukaudset manustamist imendub foolhape, mis ühineb maos Castle'i sisemise faktoriga (spetsiifiline glükoproteiin), ülemises osas. kaksteistsõrmiksool. Peaaegu täielikult seotud plasmavalkudega. See aktiveerub maksas ensüümi dihüdrofolaatreduktaasi mõjul, muutudes tetrahüdrofoolhappeks. Cmax veres saavutatakse 30-60 minutiga. See eritub neerude kaudu nii muutumatul kujul kui ka metaboliitidena.

Näidustused
Megaloblastne aneemia, sprue, ravimi- ja kiiritusaneemia ja leukopeenia, resektsioonijärgne aneemia, krooniline gastroenteriit, sooletuberkuloos, foolhappepuudus.
Foolhappe puuduse ennetamine organismis (sh raseduse ja imetamise ajal).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus foolhappe suhtes.
Foolhapet võib raseduse ja imetamise ajal kasutada soovitatud annustes.

Annustamine ja manustamine
FROM terapeutiline eesmärk täiskasvanud - 5 mg / päevas; lapsed - sõltuvalt vanusest väiksemates annustes. Ravikuur on 20-30 päeva.
Foolhappe puuduse vältimiseks kehas kasutatakse annustes 20-50 mcg / päevas.

Foolhappe päevane vajadus on lastele vanuses 1-6 kuud - 25 mcg, 6-12 kuud - 35 mcg, 1-3 aastat - 50 mcg, 4-6 aastat - 75 mcg, 7-10 aastat - 100 mcg, 11 - 14-aastased - 150 mcg, 15-aastased ja vanemad - 200 mcg.
Raseduse ajal- 400 mcg / päevas, imetamise ajal - 300 mcg / päevas.

Kõrvalmõju
Allergilised reaktsioonid: bronhospasm, erüteem, palavik, nahalööbed.

erijuhised
Kahjuliku aneemia korral tohib foolhapet kasutada ainult koos tsüanokobalamiiniga, kuna foolhape, stimuleerides vereloomet, ei takista neuroloogiliste tüsistuste (sealhulgas funikulaarse müeloosi) teket. Foolhappe pikaajaline kasutamine (eriti suurtes annustes) ei ole soovitatav tsüanokobalamiini kontsentratsiooni vähenemise ohu tõttu veres.

ravimite koostoime
Samaaegsel kasutamisel klooramfenikooli, neomütsiini, polümüksiinide, tetratsükliinidega väheneb foolhappe imendumine.
Samaaegsel kasutamisel vähendab foolhape fenütoiini, primidooni, PAS-i, sulfasalasiini, suukaudseks manustamiseks mõeldud hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite, klooramfenikooli toimet.
Foolhape suurendab fenütoiini metabolismi.

Säilitamistingimused
Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C

Parim enne kuupäev: 3 aastat.

KINNITUD

Komisjoni esimehe korraldus

Farmatseutiline kontroll

terviseministeerium

Kasahstani Vabariik

Alates "____" __________________200

№ ________________

Juhised jaoks meditsiiniliseks kasutamiseks

ravimtoode

FOOLHAPE

Ärinimi

Foolhape

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Foolhape

Annustamisvorm

Tabletid 0,001 g

Ühend

Üks tablett sisaldab

Toimeaine - foolhape 0,001 g,

Abiained: rafineeritud suhkur, kartulitärklis, kaltsiumstearaat või steariinhape.

Kirjeldus

Tabletid kollast värvi, tasase pinnaga, faasiga.

Farmakoloogiline rühm

Hematopoeesi stimulandid. Foolhape ja selle derivaadid.

ATC-kood B03BB01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti ja üsna täielikult, tühja kõhuga manustamisel on süsteemne biosaadavus ligikaudu 80-90%. Pärast sööki võtmisel on võimalik biosaadavuse vähenemine 15% võrra. Imendumine toimub aktiivse transpordi teel, mis hõlmab anioonhappe kandjat ja spetsiifilist folaadi retseptorit kaksteistsõrmiksooles. Pärast manustamist saabub maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 30-60 minuti pärast. Kohe pärast imendumist sooleseinas glutamineeritakse. See läbib intensiivse esmase metabolismi maksas (umbes 10–20% võetud annusest). Biotransformatsioon maksas toimub askorbiinhappe juuresolekul. Veres on folaadi glutamineeritud vorm 55% albumiiniga seotud fraktsiooni kujul. See tungib hästi kudedesse. Kesknärvisüsteemis on foolhappe kontsentratsioon plasmas 3-5 korda kõrgem. Eritub neerude kaudu peamiselt metaboliitidena; kui võetud annus on palju suurem kui igapäevane vajadus foolhappes eritub foolhape muutumatul kujul. Hemodialüüsi ajal eemaldatakse see verest.

Farmakodünaamika

Kuulub vees lahustuvate vitamiinide (BC-vitamiini) rühma. Sihtrakkudes (hepatotsüüdid, erütrotsüütide prekursorid, epiteelirakud, neuronid) läbib polüglutamiinimine ja taastumine aktiivse vormi - polüglutaminüültetrahüdrofoolhappe - moodustumisega. Tetrahüdrofoolhape on transmetülaaside, transformülaaside ja teiste ensüümide koensüüm, mis tagab ühe süsiniku jääkide ülekande biokeemiliste reaktsioonide käigus.

Foolhape tagab puriinide ja pürimidiinide, nukleiinhapete, aminohapete sünteesi. Südamepatoloogia ja hüperhomotsüsteineemiaga patsientidel vähendab see plasma homotsüsteiini taset, muutes selle metioniiniks. Osaleb atsetüülkoliini ja koliini hävitamise toksiliste produktide neutraliseerimises. Stimuleerib erütropoeesi. On vaja lõpetada megaloblastide (trombotsüütide prekursorid) ja normoblastide (erütrotsüütide prekursorid) normaalse küpsemise protsess.

Raseduse ajal tagab see neuraaltoru normaalse arengu protsessi embrüos ja närvisüsteem loote juures.

Näidustused kasutamiseks

Foolhappe hüpo- ja avitaminoosi ravi ja ennetamine (sprue, tsöliaakia, alatoitumus, rasedus epilepsiavastaste ravimite kasutamise taustal)

Hüperkroomne folaadi puudulikkuse (makrotsüütiline) aneemia

Hüperkroomne megaloblastiline B12 vaegusaneemia (kombinatsioonis tsüanokobalamiiniga)

Pärilik hüperhomotsüsteineemia

Toksiline ja kiiritusjärgne leukopeenia

Loote neuraaltoru defektide tekke ennetamine raseduse ajal

Annustamine ja manustamine

Määrake sees pärast söömist.

Täiskasvanutele aneemia ravis määratakse 1-2 mg 1-2 korda päevas. Maksimaalne päevane annus - 5 mg / päevas, rikkudes folaadi imendumist (tsöliaakia, sprue) - kuni 15 mg / päevas. Ravikuuri kestus on 20-30 päeva. Seejärel lähevad nad pidevalt üle profülaktilisele manustamisele annuses 0,5 mg (½ tabletti).

Raseduse ja imetamise ajal määratakse ½ tabletti (0,5 mg) 1 kord päevas. Kursuse kestus on vähemalt 8 nädalat. Kui varem oli rasedus, mis põhjustas lootel neuraaltoru defekte, suurendatakse ööpäevast annust 4,0 mg-ni (4 tabletti).

Üle 12-aastased lapsed - ½ tabletti (0,5 mg) ülepäeviti.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid (nahalööbe, sügeluse, bronhospasmi kujul)

Erüteem

Düspepsia, kõhuvalu

Palavik

Unetus, suurenenud konvulsioonivalmidus

Vastunäidustused

Ülitundlikkus foolhappe ja abiainete suhtes

Laste vanus kuni 12 aastat

Ravimite koostoimed

Vähendab fenütoiini toimet (vajalik on fenütoiini annuse suurendamine).

Mittesteroidsete valuvaigistite, krambivastaste ainete (fenütoiin ja karbamasepiin), östrogeenide, suukaudsete kontratseptiivide pikaajaline kasutamine suurendab vajadust foolhappe järele.

Antatsiidid (sh Ca2+, Al3+ ja Mg2+ preparaadid), kolestüramiin, etüülalkohol, sulfasalasiin ja valproehape vähendavad foolhappe imendumist.

Metotreksaat, pürimetamiin, triamtereen, trimetoprim inhibeerivad dihüdrofolaadi reduktaasi ja vähendavad foolhappe toimet.

erijuhised

Foolhapet ei kasutata monoteraapiana megaloblastilise B12-puuduliku (kahjuliku), normotsüütilise ja aplastilise aneemia, samuti ravile allumatu aneemia raviks. Megaloblastilise kahjuliku (B12-puuduliku) aneemia korral varjab hematoloogilisi parameetreid parandav foolhape neuroloogilisi tüsistusi. Foolhapet ei soovitata kasutada kuni kahjuliku aneemia välistamiseni (välja arvatud rasedus ja imetamine).

Foolhappe pikaajaline kasutamine (eriti suurtes annustes) ei ole soovitatav tsüanokobalamiini kontsentratsiooni vähenemise ohu tõttu veres.

Ravi ajal tuleb antatsiide kasutada 2 tundi pärast foolhappe võtmist, kolestüramiini - 4-6 tundi enne või 1 tund pärast selle võtmist.

Tuleb meeles pidada, et antibiootikumide kasutamine võib põhjustada foolhappe kontsentratsiooni plasmas ja erütrotsüütides mikrobioloogilise hindamise alahinnatud tulemusi.

Rasedus ja imetamine. Loote neuraaltoru defektide tekke vältimiseks tuleks foolhappe tarbimist alustada 4 nädalat enne planeeritud rasestumist ja jätkata vähemalt 4 nädalat pärast seda. Foolhape eritub emapiima, samas ei avalda see lapse organismile negatiivset mõju ega vaja võõrutamist.

1 tablett sisaldab: foolhapet 1 mg

farmakoloogiline toime

B-vitamiini rühm (vitamiin Bc, B9). Organismis redutseeritakse foolhape tetrahüdrofoolhappeks, mis on erinevates ainevahetusprotsessides osalev koensüüm. See on vajalik megaloblastide normaalseks küpsemiseks ja normoblastide moodustamiseks. Stimuleerib erütropoeesi, osaleb aminohapete (sh metioniin, seriin), nukleiinhapete, puriinide ja pürimidiinide sünteesis, koliini metabolismis. Raseduse ajal kaitseb see keha teratogeensete tegurite toime eest.

Näidustused kasutamiseks

Foolhappe puudulikkusest põhjustatud makrotsüütiline hüperkroomne aneemia.
Kombineeritud ravi osana järgmiste haiguste korral:
- ravimitest ja ioniseerivast kiirgusest põhjustatud aneemia ja leukopeenia;
- sprue;
- krooniline gastroenteriit;
- soolestiku tuberkuloos.
Foolhappe puuduse ennetamine organismis (sh raseduse ja imetamise ajal).

Rakendusviis

Täiskasvanute raviks - 5 mg / päevas; lapsed - sõltuvalt vanusest väiksemates annustes. Ravikuur on 20-30 päeva.
Foolhappe puuduse ennetamiseks - 20-50 mcg / päevas.
Raseduse ajal - 400 mcg / päevas, imetamise ajal - 300 mcg / päevas.

Interaktsioon

Samaaegsel kasutamisel suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega on võimalik foolhappe kontsentratsiooni langus vereplasmas.
Samaaegsel kasutamisel sulfasalasiiniga on võimalik foolhappe imendumise vähenemine.
Samaaegsel kasutamisel on võimalik vähendada fenütoiini, fenobarbitaali, primidooni plasmakontsentratsiooni ja vähendada nende krambivastast toimet.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: võimalik nahalööve, sügelus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus foolhappe suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Foolhapet võib raseduse ja imetamise ajal kasutada soovitatud annustes.

Üleannustamine

Ravimi kasutamisel annuses, mis ei ületa 4-5 mg päevas, ei kaasne toksilisi toimeid. Annus, mis ületab oluliselt 5 mg päevas, võib põhjustada kesknärvisüsteemi ja seedetrakti talitlushäireid.
Lastel ilmnevad üleannustamise sümptomid suurenenud ärrituvuse ja seedehäirete kujul. Ka täiskasvanud võivad kannatada unehäirete all.

erijuhised

Kahjuliku aneemia korral tohib foolhapet kasutada ainult koos tsüanokobalamiiniga, kuna foolhape, stimuleerides vereloomet, ei takista neuroloogiliste tüsistuste (sealhulgas funikulaarse müeloosi) teket. Foolhappe pikaajaline kasutamine (eriti suurtes annustes) ei ole soovitatav tsüanokobalamiini kontsentratsiooni vähenemise ohu tõttu veres.