Navodila za uporabo zdravila Lorahexal. Lorahexal - navodila za uporabo tablet, sestava, indikacije, neželeni učinki, analogi in cena. Kaj pomaga

Pomožne snovi: laktoza monohidrat, koruzni škrob, brezvodni koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat.

7 kosov - pretisni omoti (1) - škatle iz kartona.
7 kosov - pretisni omoti (2) - škatle iz kartona.
7 kosov - pretisni omoti (3) - škatle iz kartona.
7 kosov - pretisni omoti (5) - škatle iz kartona.
10 kosov. - pretisni omoti (1) - škatle iz kartona.
10 kosov. - pretisni omoti (2) - škatle iz kartona.
10 kosov. - pretisni omoti (3) - škatle iz kartona.
10 kosov. - pretisni omoti (5) - škatle iz kartona.

farmakološki učinek

Lorahexal je antihistaminik, zaviralec histaminskih receptorjev H1. Nima centralnega in antiholinergičnega učinka. Lorahexal ne povzroča zaspanosti in ne vpliva na psihomotorične funkcije, pozornost, zmogljivost, duševne sposobnosti.

Farmakokinetika

Pri peroralnem jemanju se zdravilo dobro absorbira iz prebavil. Absorpcija zdravila ni odvisna od vnosa hrane.

Delovanje zdravila se začne 30 minut po zaužitju 1 tablete in traja 24 ur.Loratadin se presnavlja v jetrih in tvori aktivni presnovek deskarboetoksiloratadin. Cmax loratadina in njegovega aktivnega presnovka v krvi se doseže 1,3-2,5 ure po zaužitju 1 tablete Loraheksala.

Indikacije

Za odrasle in otroke, starejše od 2 let:

• sezonski in celoletni alergijski rinitis, konjunktivitis, seneni nahod, urtikarija, vklj. kronična idiopatska urtikarija;
• psevdoalergijske reakcije;
• srbeče dermatoze;
• alergijske reakcije na ugrize žuželk.

Kontraindikacije

• preobčutljivost za katero koli sestavino zdravila.

Odmerjanje

Uporablja se znotraj.

Odrasli in otroci, starejši od 12 let - 10 mg (1 tab.) 1-krat na dan. Dnevni odmerek je 10 mg.

Otroci od 2 do 12 let- 5 mg (1/2 tablete /) 1-krat / dan. Dnevni odmerek je 5 mg.

Otroci, težji od 30 kg- 10 mg (1 tab /) 1-krat / dan. Dnevni odmerek - 10 mg.

Stranski učinki

Redko: suha usta, slabost, bruhanje, gastritis, okvara jeter, utrujenost, razdražljivost (pri otrocih), omotica, kašelj, tahikardija, alergijske reakcije.

V nekaterih primerih: alopecija.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: zaspanost, tahikardija, glavobol.

Zdravljenje: sprejeti ukrepe za odstranitev zdravila iz prebavil in zmanjšanje absorpcije.

medsebojno delovanje zdravil

Pri uporabi loratadina v terapevtskih odmerkih njegova interakcija z alkoholom ni bila ugotovljena.

Cimetidin, ketokonazol, kadar se uporabljata skupaj z loratadinom, povečata koncentracijo loratadina v krvni plazmi, ne da bi povzročila klinične manifestacije brez vpliva na EKG.

Posebna navodila

Bolnikom z okvarjenim delovanjem jeter je treba zdravilo Lorahexal predpisati v začetnem odmerku 5 mg / dan zaradi možne kršitve očistka loratadina.

Lorahexal je zaviralec receptorjev H1, ki ima antialergijski učinek.

Oblika sproščanja in sestava

Zdravilo se proizvaja v obliki ovalnih tablet. bele barve ki vsebuje:

• 10 mg loratadina;
• Pomožne snovi: koruzni škrob, magnezijev stearat, laktoza monohidrat, brezvodni koloidni silicijev dioksid.

Tablete Lorahexal se prodajajo po 7 in 10 kosov. v pretisnih omotih, pakiranih v kartonske škatle po 1, 2, 3 ali 5 kosov.

Indikacije za uporabo

Kot je navedeno v uradna navodila Loraheksalu je to antialergijsko sredstvo namenjeno zdravljenju:

• Srbeče dermatoze;
• Celoletni in sezonski rinitis, seneni nahod, konjunktivitis in urtikarija (vključno s kronično idiopatsko);
• Psevdoalergijske reakcije, ki jih povzroča sproščanje histamina;
• Quinckejev edem;
• Alergijske reakcije na ugrize žuželk.

Kontraindikacije

V skladu z navodili za zdravilo je uporaba zdravila Lorahexal kontraindicirana:

• Otroci, mlajši od 2 let;
• Nosečnica;
• Med dojenjem;
• Vsi bolniki s preobčutljivostjo za loratadin ali katero koli pomožno snov.

Način uporabe in odmerjanje

Tablete Lorahexal je treba v skladu z navodili jemati peroralno v naslednjih odmerkih:

• Otroci, starejši od 12 let, in odrasli - 1 tableta enkrat na dan;
• Otroci 2-12 let - 1/2 mize. enkrat na dan;
• Otroci, katerih teža presega 30 kg - 1 miza. na dan.

Prehrana ne vpliva na absorpcijo zdravila in njegovo učinkovitost. Delovanje loratadina se začne pol ure po zaužitju tabletke in traja 24 ur, zato je priporočljivo, da zdravilo jemljete vsak dan ob približno istem času.

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter zahtevajo prilagoditev odmerka na nižjo stran - do 5 mg na dan, ker. obstaja tveganje za oslabljen očistek loratadina.

Stranski učinki

Številni pregledi bolnikov, ki so osebno jemali Lorahexal ali so ga dali svojim otrokom, kažejo, da se v veliki večini primerov to antialergijsko zdravilo dobro prenaša in nima stranskih učinkov, če se upošteva režim odmerjanja, ki ga priporočajo navodila. Kljub temu je treba opozoriti, da so bili v medicinski praksi posamezni primeri, ko so se v ozadju uporabe zdravila Lorahexal pojavile neželene reakcije telesa.

Torej se lahko prebavni sistem odzove na jemanje zdravila s slabostjo, bruhanjem, gastritisom in okvarjenim delovanjem jeter.

S strani živčnega sistema in čutil so možni: omotica, utrujenost, suha usta, glavobol.

Poleg tega se v nekaterih primerih razvije tahikardija, pojavi se kašelj, alopecija.

V posameznih primerih - v prisotnosti preobčutljivosti ali intolerance za eno ali drugo sestavino zdravila Lorahexal - se lahko razvijejo alergijske reakcije.

Pri otrocih stranski učinki zdravila se običajno kažejo z glavobolom, povečano živčno razdražljivostjo, sedacijo (sanjsko stanje umirjenosti).

Če se pojavijo kakršni koli neželeni učinki, morate prenehati uporabljati zdravilo Lorahexal in se posvetovati z zdravnikom - izbral bo zdravilo s podobnim mehanizmom delovanja, vendar z drugo učinkovino.

Pri jemanju zdravila v prevelikih odmerkih se lahko pojavijo simptomi prevelikega odmerjanja, kot so zaspanost, glavobol, tahikardija. Če torej po nesreči zaužijemo velik odmerek zdravila Lorahexal, je priporočljivo izzvati bruhanje, da odstranimo zdravilo iz prebavil in s tem zmanjšamo njegovo absorpcijo, in vzamemo adsorbent (npr. Aktivno oglje).

Posebna navodila

Pri hkratni uporabi zdravila Lorahexal s cimetidinom, eritromicinom in ketokonazolom se koncentracija loratadina v krvni plazmi poveča, vendar se klinični simptomi tega stanja ne pojavijo, EKG se ne spremeni.

Medsebojnega delovanja loratadina (pri uporabi v terapevtskih odmerkih) z alkoholom niso ugotovili.

Učinkovitost tega zdravila zmanjšajo induktorji mikrosomske oksidacije, zlasti triciklični antidepresivi, barbiturati, fenitoin, fenilbutazon, rifampicin.

V večini primerov Lorahexal nima negativnega vpliva na sposobnost koncentracije, ostrino vida in hitrost psihomotoričnih reakcij. Vendar je na začetku zdravljenja priporočljiva previdnost pri vožnji avtomobila in opravljanju potencialno nevarnih dejavnosti zaradi nevarnosti zaspanosti. V prihodnosti se potreba po omejitvah določi individualno glede na toleranco zdravila.

Analogi

Analogi zdravila Lorahexal so naslednja zdravila:

• Glede na učinkovino: Alerpriv, Clallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Clarotadin, Lomilan, Loratadin, Loraten, Erolin;
• Glede na mehanizem delovanja: Aviamarin, Allerfex, Histafen, Gifast, Desal, Desloratadin, Diazolin, Diacin, Dimebon, Dimedroquine, Dinox, Dramina, Kestin, Ketotifen, Lordestin, Nalorius, Peritol, Rapido, Rupafine, Semprex, Ciel, Telfast , Feksadin, Fexo, Fexofast, Fexofenadine, Phencarol, Ezlor, Eliza, Erius.

Pogoji skladiščenja

Lorahexal je zdravilo, odobreno za izdajo v lekarnah v prosti prodaji. Rok uporabnosti je 3 leta, ob upoštevanju pravil shranjevanja, ki jih priporoča proizvajalec - zaščiteno pred sončno svetlobo, vendar na suhem mestu pri temperaturi, ki ne presega 25 ºС.

LoraGEKSAL: navodila za uporabo in ocene

Latinsko ime: LoraHEXAL

Koda ATX: R06AX13

Zdravilna učinkovina: loratadin (loratadin)

Proizvajalec: Salutas Pharma GmbH (Salutas Pharma, GmbH) (Nemčija); Hexal AG (Nemčija)

Posodobitev opisa in fotografije: 20.08.2019

LoraGEKSAL je zdravilo z antipruritičnim, antialergijskim delovanjem.

Oblika sproščanja in sestava

Dozirna oblika sproščanja LoraGEXAL - tablete: ovalne, bele, na eni strani - črta in gravura "LT | 10" (v pretisnih omotih po 7 ali 10 kosov, 1-3 ali 5 pretisnih omotov v kartonski škatli).

Sestava 1 tablete vključuje:

• Aktivna sestavina: loratadin - 10 mg;
• Dodatne komponente: koruzni škrob - 18 mg, laktoza monohidrat - 69,175 mg, magnezijev stearat - 1 mg, brezvodni koloidni silicijev dioksid - 1,825 mg.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Loratadin je dolgodelujoči zaviralec H1-histaminskih receptorjev, ki nima centralnega in antiholinergičnega učinka. Preprečuje sproščanje levkotriena C4 in histamina iz mastocitov.

Zdravilo preprečuje nastanek in olajša potek alergijskih reakcij ter ima antieksudativne, antipruritične in antialergijske učinke. Loratadin zmanjša prepustnost kapilar, odpravlja krče gladkih mišic in preprečuje nastanek edema tkiv. Protialergijski učinek se pojavi pol ure po zaužitju zdravila LoraGEXAL, doseže največje vrednosti po 8-12 urah in traja 24 ur. Zdravilo ne vpliva na centralno živčni sistem(CNS) in ne povzroča odvisnosti zaradi nezmožnosti prodiranja skozi krvno-možgansko pregrado.

Farmakokinetika

Pri peroralnem jemanju se loratadin hitro in skoraj 100-odstotno absorbira prebavila(GIT). Njegova absorpcija ni odvisna od vnosa hrane. Največja koncentracija snovi je dosežena po 1,3-2,5 urah, uživanje hrane upočasni čas, da jo dosežemo za približno 1 uro. Pri starejših bolnikih se največja koncentracija poveča za 50%, pri alkoholni poškodbi jeter pa se poveča s povečanjem resnosti bolezni.

Loratadin se približno 97 % veže na beljakovine v plazmi. Presnovni procesi se izvajajo v jetrih s sodelovanjem izoencimov citokroma CYP3A4 in v manjši meri CYP2D6. V tem primeru nastane farmakološko aktiven presnovek deskarboetoksiloratadin. Ravnotežno koncentracijo učinkovine LoraGEXAL in njenega presnovka v krvni plazmi zabeležimo 5 dni po vnosu v telo. Loratadin ne prehaja krvno-možganske pregrade. Njegov razpolovni čas se giblje od 3 do 20 ur (povprečno 8,4 ure), razpolovni čas deskarboetoksiloratadina pa je od 8,8 do 92 ur (povprečno 28 ur).

Pri starejših bolnikih ta indikator lahko variira od 6,7 do 37 ur (povprečno 18,2 ure) za loratadin in od 11 do 38 ur (povprečno 17,5 ure) za deskarboetoksiloratadin. Pri alkoholni poškodbi jeter se razpolovni čas poveča premosorazmerno z resnostjo bolezni. Loratadin se izloča z žolčem in urinom. Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic ali na hemodializi niso opazili klinično pomembnih sprememb farmakokinetičnih parametrov.

Indikacije za uporabo

• Angioedem (Quinckejev edem);
• Seneni nahod (sezonski in celoletni), sezonski alergijski rinokonjunktivitis, vnetje veznice, urtikarija, vključno s kronično idiopatsko urtikarijo;
• Srbeče dermatoze;
• Alergijske reakcije na ugrize žuželk;
• Psevdoalergija.

Kontraindikacije

Absolutno:

• intoleranca za laktozo, pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze-galaktoze;
• nosečnost in dojenje;
• otroci, mlajši od 3 let;
• preobčutljivost za loratadin in (ali) pomožne sestavine zdravila.

Relativna kontraindikacija za imenovanje zdravila LoraGEXAL je okvara delovanja jeter.

Navodila za uporabo LoraGEXAL: metoda in odmerjanje

• Otroci 3-12 let: 5 mg;
• Otroci, težji od 30 kg: 10 mg;
• Otroci, starejši od 12 let, in odrasli: 10 mg.

Stranski učinki

Med jemanjem zdravila LoraGEXAL se lahko razvijejo naslednje motnje:

• Redko: alergijske reakcije, utrujenost, tahikardija, slabost, suha usta, gastritis, bruhanje, funkcionalne motnje jeter, glavobol, razdražljivost (pri otrocih), kašelj, omotica;
• V nekaterih primerih: patološko izpadanje las (alopecija).

Preveliko odmerjanje

Simptomi prevelikega odmerjanja zdravila LoraGEXAL so palpitacije, zaspanost in glavobol, ki pogosto trajajo dolgo obdobječas. Za loratadin ni specifičnega protistrupa.

V primeru prevelikega odmerjanja je priporočljivo opraviti izpiranje želodca in vzeti adsorbent (na primer aktivno oglje). Odstranjevanje loratadina iz telesa s hemodializo je skoraj nemogoče. Prav tako ni znano, ali je peritonealna dializa primerna za ta namen. Po nujni terapiji je treba izvajati stalen zdravniški nadzor bolnikovega stanja.

Posebna navodila

Glede na funkcionalne motnje jeter, zaradi verjetnosti oslabljenega očistka loratadina, je treba začetni dnevni odmerek zdravila LoraGEXAL zmanjšati za 2-krat (do 5 mg).

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in kompleksnih mehanizmov

Podatki o negativnem vplivu zdravila LoraGEXAL v terapevtskih odmerkih na sposobnost vožnje vozila ali manjka delo s kompleksnimi mehanizmi. Vendar pa bolniki, ki so predozirali zdravilni izdelek ali opazite nestandardne reakcije pri jemanju, morate biti previdni pri morebitnem jemanju nevarne vrste aktivnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo in takojšnje psihomotorične reakcije.

Pri nekaterih bolnikih med jemanjem loratadina opazimo zaspanost, kar lahko vpliva tudi na sposobnost vožnje vozil in dela s kompleksnimi mehanizmi.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Varnost uporabe zdravila LoraGEXAL med nosečnostjo ni bila dokazana, zato njegova uporaba v tem obdobju ni priporočljiva.

Ker se loratadin izloča v Materino mleko, če je potrebno, uporaba zdravila med dojenjem dojenje je potrebno ustaviti.

Uporaba v otroštvu

V skladu z navodili je zdravilo LoraGEKSAL kontraindicirano za zdravljenje otrok, mlajših od 3 let.

medsebojno delovanje zdravil

Interakcija z alkoholom pri uporabi zdravila LoraGEXAL v terapevtskih odmerkih ni bila ugotovljena.

Koncentracija zdravilne učinkovine (loratadina) v krvni plazmi brez kliničnih manifestacij in vpliva na elektrokardiogram z kombinirana aplikacija povečajte cimetidin, eritromicin in ketokonazol.

Analogi

Analogi Lorahexala so: Claritin, Loratadin-Teva, Loratadin-Akrikhin, Lomilan, Loratadin-Stada, Clarotadin, Claridol.

Pogoji skladiščenja

Hraniti izven dosega otrok pri temperaturi do 25 °C.

Rok uporabnosti - 3 leta.

Odmerna oblika:   tablete Sestavine:

1 tableta vsebuje:

učinkovina: loratadin - 10.000 mg;

pomožne snovi: laktoza monohidrat - 69,175 mg, koruzni škrob - 18,000 mg, brezvodni koloidni silicijev dioksid - 1,825 mg, magnezijev stearat - 1,000 mg.

Opis: Bele ovalne tablete z zarezo in gravuro LT I 10 na eni strani. Farmakoterapevtska skupina:Antialergijsko sredstvo - zaviralec histaminskih receptorjev H1 ATX:  

R.06.A.X Drugi antihistaminiki za sistemsko uporabo

R.06.A.X.13 Loratadin

Farmakodinamika:

Lorahexal () - blokator H1-histaminskih receptorjev (dolgoročnodelovanje), ki nima centralnega in antiholinergičnega učinka.

Zavira sproščanje histamina in levkotriena C 4 iz mastocitov.

Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij. Posedujeantialergijsko, antipruritično, antieksudativno delovanje.

Zmanjšuje prepustnost kapilar, preprečuje nastanek edema tkiva,lajša krče gladkih mišic. Protialergijski učinek se razvije po 30 minutah, doseže maksimum po 8-12 urah in traja 24 ur.Ne vpliva na centralni živčni sistem in ne povzroča odvisnosti (ker ne prodre skozi krvno-možgansko pregrado).

Farmakokinetika:

Pri peroralnem jemanju se zdravilo hitro in popolnoma absorbira iz prebavil.

Absorpcija zdravila ni odvisna od vnosa hrane. Čas za doseganje največje koncentracije - 1,3 - 2,5 ure; vnos hrane upočasni za 1 uro.Najvišja koncentracija pri starejših se poveča za 50%, z alkoholno poškodbo jeter - s povečanjem resnosti bolezni.

Komunikacija z beljakovinami krvne plazme - 97%. Presnavlja se v jetrih, da tvori aktivni metabolit deskarboetoksiloratadin s sodelovanjem izoencimov citokroma. CYP3A4 in v manjšem obsegu CYP2D6. Ravnotežna koncentracija loratadina in presnovka v krvni plazmi je dosežena 5. dan dajanja. Ne prodre skozi krvno-možgansko pregrado. Razpolovna doba loratadina je 3-20 ur (povprečno 8,4 ure), aktivnega presnovka 8,8-92 ur (povprečno 28 ur); pri starejših bolnikih 6,7 - 37 ur (povprečno 18,2 ure) in 11 - 38 ur (17,5 ure). Pri alkoholni poškodbi jeter se razpolovni čas podaljša sorazmerno z resnostjo bolezni. Izloča se z ledvicami in z žolčem. Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic in med hemodializo se farmakokinetika praktično ne spremeni.

Indikacije:

Sezonski (seneni nahod) in celoletni alergijski rinitis in alergijski konjunktivitis - odprava simptomov, povezanih s temi boleznimi - kihanje, srbenje nosne sluznice, rinoreja, pekoč občutek in srbenje v očeh, solzenje;

Kronična idiopatska urtikarija;

Kožne bolezni alergijskega izvora.

Kontraindikacije:

- preobčutljivost za loratadin ali katero koli drugo sestavino zdravila;

- nosečnost;

- obdobje laktacije;

- starost otrok do 3 let;

- pomanjkanje laktaze, intoleranca za laktozo, malabsorpcija glukoze-galaktoze.

Previdno:

Previdnoje treba jemati pri bolnikih s hudo jetrno okvaro.

Nosečnost in dojenje:

Varnost uporabe zdravila LoraGEXAL® med nosečnostjo ni bila dokazana, zato uporaba zdravila v tem obdobju ni priporočljiva. LoraGEXAL® se izloča v materino mleko, zato je treba, če je treba zdravilo uporabljati med dojenjem, rešiti vprašanje prenehanja dojenja.

Odmerjanje in uporaba:

znotraj.

Odrasli in otroci nad 12 let : 10 mg (1 tableta) 1-krat na dan.

Otroci od 3 do 12 let :

s telesno težo nad 30 kg - 10 mg (1 tableta) 1-krat na dan; s telesno težo manj kot 30 kg - 5 mg (1/2 tablete) 1-krat na dan.

Trajanje zdravljenja je odvisno od trajanja simptomov bolezni. Če se bolnikovo stanje ne izboljša v 3 dneh po začetku zdravljenja, potem ni učinkovito.

Bolnikom s hudo jetrno insuficienco je treba dati zmanjšan dnevni odmerek zdravila:

odrasli in otroci, težji od 30 kg : 10 mg (1 tableta) vsak drugi dan.

otroci, ki tehtajo manj kot 30 kg: 5 mg (1/2 tablete) vsak drugi dan.

Pri starejših bolnikih prilagoditev odmerka ni potrebna.

Bolniki s hudo ledvično insuficienco (CK< 30 мл/мин): 5 mg 1-krat na dan ali 10 mg 1-krat na dan vsak drugi dan. Največji dnevni odmerek je 10 mg.

Stranski učinki:

Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) so neželeni učinki razvrščeni glede na pogostnost razvoja na naslednji način: zelo pogosto (≥1/10), pogosto (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1 /10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

S strani imunskega sistema zelo redko: reakcije preobčutljivost (vključno z angioedemom in anafilaktičnimi reakcijami).

S strani živčnega sistema pogosto:glavobol, zaspanost, povečana živčna razdražljivost, povečana utrujenost; redko: nespečnost; zelo redko: vrtoglavica, konvulzije.

S strani srčno-žilnega sistema zelo redko:tahikardija, palpitacije, sinkopa, aritmija.

Iz gastrointestinalnega trakta redko:povečan apetit; zelo redko: slabost, suha usta, gastritis.

torej straneh jetra in žolčevod zelo redko:disfunkcija jetra.

S strani kože zelo redko:alergijske reakcije (izpuščaj), alopecija.

Poleg zgornjih reakcijotroci se lahko razvijejosedativni učinek. Takšnaneželeni učinki, kot soglavobol (2,7%), živčnost(2,3 %) in utrujenost (1 %)zaznati pogosteje kot takrat placebo.

Preveliko odmerjanje:

simptomi : glavobol, zaspanost, palpitacije, ki lahkonadaljujte še dolgo. Specifičnega protistrupa ni.

Zdravljenje: v primeru prevelikega odmerjanja zdravila je priporočljivo izpiranje želodca in jemanje adsorbentov (). se ne izloči s hemodializo. Do danes tudi ni znano, ali se izloča s peritonealno dializo. Po nujni terapiji je potrebno opraviti zdravniško opazovanje bolnika.

Interakcija:

Pri uporabi loratadina v terapevtskih odmerkih njegova interakcija z alkoholom ni bila ugotovljena.

Možne interakcije z zdravili zaviralci izoencimov citokroma, kot naprimer CYP 3 A 4 ali CYP 2 D 6 ( , ), poveča koncentracijo loratadina v krvni plazmi, ne da bi povzročila klinične manifestacije in brez vpliva na EKG, vendar lahko ta kombinacija povzroči povečane neželene učinke loratadina.

Induktorji mikrosomske oksidacije (npr. barbiturati, flumecinol, rafampicin, triciklični antidepresivi) zmanjšajo učinkovitost loratadina.

Posebna navodila:

Zdravilo je treba prekiniti vsaj dva dni pred kožnimi alergijskimi testi, saj lahko vpliva na njihove rezultate.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil. prim. in krzno:

Ni podatkov o negativnem učinku zdravila LoraGEXAL® v priporočenih odmerkih na sposobnost vožnje avtomobila ali dela z mehanizmi. Hkrati morajo biti bolniki, ki so presegli odmerek zdravila ali opazili nestandardne učinke pri jemanju zdravila LoraGEXAL®, previdni pri izvajanju potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo in hitrost psihomotoričnih reakcij.

Nekateri bolniki med jemanjem loratadina občutijo zaspanost, kar lahko vpliva na njihovo sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.

Oblika sproščanja / odmerjanje:

Tablete 10 mg.

Paket:

Primarna embalaža

7 ali 10 tablet v PVC/Al. pretisni omot.

sekundarna embalaža

Na 1, 2, 3 ali 5 pretisnih omotih skupaj z navodili za uporabo v kartonski škatli.

Pogoji shranjevanja:

Pri temperaturi, ki ni višja od 25°C.

Hraniti izven dosega otrok.

Uporabno do datuma:

3 leta.

Ne uporabljajte po preteku roka uporabnosti.

Pogoji za izdajo v lekarni: Brez recepta Registrska številka: P N014516/01 Datum registracije: 17.11.2008 / 25.12.2014 Imetnik potrdila o registraciji: Sandoz S.A. Argentina Proizvajalec:   Zastopstvo:   SANDOS Švica Datum posodobitve informacij:   23.06.2016 Ilustrirana navodila

V 1 tableti loratadin 1 g

Laktoza monohidrat, silicijev dioksid, škrob, magnezijev stearat kot pomožne snovi.

Obrazec za sprostitev

Tablete, sirup, suspenzija.

farmakološki učinek

Antialergijsko .

Farmakodinamika in farmakokinetika

Farmakodinamika

Zaviralec H1-histaminskih receptorjev z dolgoročnim učinkom. Zavira sproščanje histamina, pa tudi počasi reagirajočo snov anafilaksije - levkotrien C4. Preprečuje pojav in lajša potek alergijskih bolezni. Upodobitve antipruritično, antialergijsko, dekongestivno ukrepanje.

Povzroča zmanjšanje prepustnosti kapilar, krči tkiva, pri spastičnih stanjih odpravlja mišične krče. Učinek zdravila se pojavi po 30 minutah in traja en dan.

Farmakokinetika

Hitro se absorbira v prebavnem traktu in njegova absorpcija ni odvisna od časa obroka. Največja koncentracija je dosežena po 1,5-2,5 urah, 97% se veže na beljakovine.

Presnavlja se v jetrih. Ravnotežna koncentracija zdravila v krvi se vzpostavi 5. dan. Razpolovni čas je 8,4 ure, pri starejših bolnikih - 18,3 ure.Izloča se skozi prebavila in ledvice.

Indikacije za uporabo LoraGEXAL

Za kaj lahko uporabite antihistaminik LoraGEXAL? Odpravlja kihanje, srbenje nosne sluznice, obilen izcedek iz nosu, pekoč občutek v očeh in solzenje, . Imenovan za:

• srbenje dermatoze .

Indikacije za uporabo zdravila LoraGEXAL predvidevajo tudi njegovo imenovanje reakcije na pike žuželk .

Kontraindikacije

• nestrpnost in preobčutljivost do zdravila
• starost do 2 let;
• laktozna intoleranca , malabsorpcija glukoze-galaktoze.

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter je treba zdravilo uporabljati previdno in v odmerku, ki ne presega 5 mg. Med zdravljenjem z zdravili je treba izključiti vožnjo avtomobila.

Stranski učinki

• anafilaktični in alergijske reakcije ;
• , živčna razdražljivost zaspanost , včasih ;
• , ;
• povišana, suha usta, slabost ;
• disfunkcija jeter;
• sedacija pri otrocih.

Navodila za uporabo LoraGEKSAL (metoda in odmerjanje)

Jemlje se peroralno.

Odrasli in otroci, starejši od 12 let - 10 mg enkrat na dan. Otroci od 3 do 12 let - 5 mg enkrat na dan. Pri telesni teži nad 30 kg se predpiše 10 mg enkrat na dan. Če v 3 dneh ni pozitivne dinamike bolezni, je treba razmišljati o neučinkovitosti zdravila.

Navodila za uporabo zdravila LoraGEXAL vsebujejo opozorilo, da morajo bolniki s hudo odpoved jeter dnevni odmerek je treba zmanjšati: odrasli 10 mg vsak drugi dan, otroci, ki tehtajo manj kot 30 kg, predpišejo 5 mg vsak drugi dan. Prilagoditev odmerka se izvaja tudi pri hudih bolnikih - 5 mg vsak dan ali 10 mg vsak drugi dan.

Preveliko odmerjanje

Manifestira se s simptomi: , srčni utrip, .