Лорагексал інструкція із застосування. Лорагексал - інструкція із застосування таблеток, склад, показання, побічні ефекти, аналоги та ціна. Від чого допомагає

лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

7 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (5) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (5) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

Лорагексал – антигістамінний препарат, блокатор гістамінових Н1-рецепторів. Не має центральної та антихолінергічної дії. Лорагексал не викликає сонливості та не впливає на психомоторні функції, увагу, працездатність, розумові здібності.

Фармакокінетика

При прийомі внутрішньо препарат добре всмоктується із ШКТ. Абсорбція препарату не залежить від їди.

Дія препарату починається через 30 хв після прийому 1 таблетки і триває протягом 24 годин. C max лоратадину та його активного метаболіту в крові досягаються через 1.3-2.5 год після прийому 1 таблетки Лорагексалу.

Показання

Для дорослих та дітей віком від 2 років:

• сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, поліноз, кропив'янка, в т.ч. хронічна ідіопатична кропив'янка;
• псевдоалергічні реакції;
• сверблячі дерматози;
• алергічні реакції на укуси комах.

Протипоказання

• підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Дозування

Застосовується внутрішньо.

Дорослим та дітям старше 12 років -по 10 мг (1 таб.) 1 раз на добу. Добова доза – 10 мг.

Дітям від 2 до 12 років- по 5 мг (1/2 таб/) 1 раз на добу. Добова доза – 5 мг.

Дітям із масою тіла понад 30 кг- по 10 мг (1 таб/) 1 раз на добу. Добова доза – 10 мг.

Побічні дії

Рідко:сухість у роті, нудота, блювання, гастрит, порушення функції печінки, підвищена стомлюваність, збудливість (у дітей), запаморочення, кашель, тахікардія, алергічні реакції.

В окремих випадках:алопеція.

Передозування

Симптоми:сонливість, тахікардія, головний біль.

Лікування:вжити заходів щодо видалення препарату із ШКТ та зниження абсорбції.

Лікарська взаємодія

При використанні лоратадину у терапевтичних дозах не виявлено його взаємодії з алкоголем.

Циметидин, кетоконазол при сумісному застосуванні з лоратадином збільшують концентрацію лоратадину в плазмі крові, не викликаючи клінічних проявівта не впливаючи на ЕКГ.

особливі вказівки

Хворим з порушеннями функцій печінки Лорагексал необхідно призначати у початковій дозі 5 мг на добу у зв'язку з можливим порушенням кліренсу лоратадину.

Лорагексал – блокатор Н1-рецепторів, що має протиалергічну дію.

Форма випуску та склад

Випускається медикамент у вигляді овальних пігулок. білого кольору, Що містять:

• 10 мг лоратадину;
• Допоміжні речовини: кукурудзяний крохмаль, магнію стеарат, лактози моногідрат, безводний кремнію діоксид колоїдний.

Реалізуються таблетки Лорагексал по 7 та 10 шт. у блістерах, упакованих у картонні пачки по 1, 2, 3 чи 5 шт.

Показання до застосування

Як зазначено в офіційної інструкціїдо Лорагексалу, це протиалергічний засіб призначений для лікування:

• Сверблячих дерматозів;
• Цілорічного та сезонного риніту, полінозу, кон'юнктивіту та кропив'янки (у тому числі хронічної ідіопатичної);
• Псевдоалергічних реакцій, спричинених вивільненням гістаміну;
• Набряки Квінке;
• Алергічні реакції на укуси комах.

Протипоказання

Згідно з анотацією до препарату, застосування Лорагексалу протипоказано:

• Дітям віком до 2-х років;
• Вагітним жінкам;
• У період грудного вигодовування;
• Всім пацієнтам за наявності у них підвищеної чутливості до лоратадину або будь-якої допоміжної речовини.

Спосіб застосування та дозування

Таблетки Лорагексал, за інструкцією, слід приймати внутрішньо у таких дозах:

• Дітям старше 12 років та дорослим – по 1 таблетці одноразово на добу;
• Дітям 2-12 років – по 1/2 табл. один раз в день;
• Дітям, чия вага перевищує позначки 30 кг – по 1 табл. на добу.

Прийом їжі не впливає на абсорбцію препарату та його ефективність. Дія лоратадину починається через півгодини після прийому таблетки і продовжується протягом 24 годин, тому приймати препарат рекомендується приблизно в один і той же час щодня.

Пацієнтам з порушеннями функції печінки потрібне коригування дози препарату в меншу сторону – до 5 мг на добу. є ризик порушення кліренсу лоратадину.

Побічні дії

Численні відгуки пацієнтів, які приймали Лорагексал особисто або давали його своїм дітям, свідчать про те, що у переважній більшості випадків цей протиалергічний препарат переноситься добре і при дотриманні рекомендованого інструкцією режиму дозування побічних ефектів не має. Проте слід зазначити, що в медичній практиці зареєстровані окремі випадки, коли на фоні застосування Лорагексалу виникали небажані реакції з боку організму.

Так, система травлення на прийом препарату може відреагувати нудотою, блюванням, гастритом, порушенням функції печінки.

З боку нервової системи та органів чуття можливі: запаморочення, підвищена стомлюваність, сухість у роті, головний біль.

Крім того, у деяких випадках розвивається тахікардія, з'являється кашель, алопеція.

В індивідуальних випадках – за наявності гіперчутливості чи непереносимості того чи іншого компонента Лорагексалу – можливий розвиток алергічних реакцій.

У дітей побічні ефектимедикаменти зазвичай проявляються головним болем, підвищеною нервовою збудливістю, седацією (сноподібним станом спокою).

При появі будь-яких небажаних явищ слід припинити застосування Лорагексалу і звернутися до лікаря – він підбере препарат з аналогічним механізмом дії, але з іншою діючою речовиною.

При прийомі препарату в надто великих дозуваннях можлива поява таких симптомів передозування, як сонливість, головний біль, тахікардія. Тому при випадковому прийомі великої дози Лорагексалу рекомендується викликати блювання, щоб видалити препарат із шлунково-кишкового тракту, знизивши таким чином його абсорбцію, та прийняти адсорбент (наприклад, активоване вугілля).

особливі вказівки

При одночасному застосуванні Лорагексалу з циметидином, еритроміцином та кетоконазолом збільшується концентрація лоратадину в плазмі крові, проте клінічні симптоми цього стану не виявляються, ЕКГ не змінюється.

Взаємодія лоратадину (при його використанні в терапевтичних дозах) з алкоголем не виявлена.

Ефективність цього медикаменту знижують індуктори мікросомального окиснення, зокрема трициклічні антидепресанти, барбітурати, фенітоїн, фенілбутазон, рифампіцин.

Негативного впливу на здатність до концентрації уваги, гостроту зору та швидкість психомоторних реакцій Лорагексал у більшості випадків не надає. Проте на початку лікування рекомендується дотримуватися обережності при керуванні автомобілем та виконанні потенційно небезпечних видів діяльності через ризик виникнення сонливості. Надалі необхідність обмежень встановлюється індивідуально, залежно від переносимості препарату.

Аналоги

Аналогами Лорагексалу є такі препарати:

• За діючою речовиною: Алерпрів, Клаллергін, Кларготіл, Кларідол, Кларісенс, Кларітін, Кларіфер, Кларотадін, Ломілан, Лоратадін, Лоратен, Еролін;
• За механізмом дії: Авіамарин, Аллерфекс, Гістафен, Гіфаст, Дезал, Дезлоратадин, Діазолін, Діацин, Дімебон, Дімедрохін, Дінокс, Драміна, Кестін, Кетотифен, Лордестин, Налоріус, Перітол, Рапідо, Рупафін, Сем, Фексо, Фексофаст, Фексофенадин, Фенкарол, Езлор, Елізей, Еріус.

Терміни та умови зберігання

Лорагексал – препарат, дозволений для відпуску з аптек у безрецептурному режимі. Термін його придатності становить 3 роки за умови дотримання рекомендованих виробником правил зберігання – захищене від сонячних променів, але сухе місце за температури не перевищує 25 ºС.

ЛораГЕКСАЛ: інструкція із застосування та відгуки

Латинська назва: LoraHEXAL

Код ATX: R06AX13

Діюча речовина:лоратадин (loratadine)

Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (Salutas Pharma, GmbH) (Німеччина); Гексал АГ (Hexal AG) (Німеччина)

Актуалізація опису та фото: 20.08.2019

ЛораГЕКСАЛ – препарат із протисвербіжною, протиалергічною дією.

Форма випуску та склад

Лікарська форма випуску ЛораГЕКСАЛу – таблетки: овальні, білі, на одній із сторін – ризику та гравіювання «LT | 10» (у блістерах по 7 або 10 шт., по 1-3 або 5 блістерів у картонній пачці).

До складу 1 таблетки входить:

• Діюча речовина: лоратадин – 10 мг;
• Додаткові компоненти: кукурудзяний крохмаль – 18 мг, моногідрат лактози – 69,175 мг, магнію стеарат – 1 мг, безводний колоїдний діоксид кремнію – 1,825 мг.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Лоратадин є блокатором Н1-гістамінових рецепторів пролонгованої дії, для якого не характерний центральний та антихолінергічний ефект. Він перешкоджає вивільненню лейкотрієну С 4 і гістаміну з опасистих клітин.

Препарат запобігає виникненню та полегшує перебіг реакцій алергічного характеру, а також має протиексудативну, протисвербіжну та протиалергічну дію. Лоратадин знижує проникність капілярів, усуває спазми гладкої мускулатури, перешкоджає розвитку набряку тканин. Протиалергічний ефект реєструється через півгодини після прийому ЛораГЕКСАЛу, досягає пікових значень через 8–12 годин та триває 24 години. Лікарський засіб не впливає на центральну нервову систему(ЦНС) і не викликає звикання внаслідок нездатності проникати через гематоенцефалічний бар'єр.

Фармакокінетика

При пероральному прийомі лоратадин швидко і практично на 100% всмоктується шлунково-кишковому тракті(ЖКТ). Його абсорбція не залежить від їди. Максимальна концентрація речовини досягається через 1,3–2,5 години, їда уповільнює час її досягнення приблизно на 1 годину. У пацієнтів похилого віку максимальна концентрація підвищується на 50%, а при алкогольному ураженні печінки зростає зі збільшенням тяжкості захворювання.

Лоратадин зв'язується з білками плазми приблизно на 97%. Процеси метаболізму здійснюються в печінці за участю ізоферментів цитохрому CYP3A4 та меншою мірою CYP2D6. При цьому утворюється фармакологічно активний метаболіт дескарбоетоксилоратадин. Рівноважна концентрація діючої речовини ЛораГЕКСАЛу та його метаболіту в плазмі крові реєструється через 5 днів після його надходження до організму. Лоратадін не долає гематоенцефалічний бар'єр. Його період напіввиведення варіює від 3 до 20 годин (середній показник 8,4 години), а період напіввиведення дескарбоетоксилоратадину – від 8,8 до 92 годин (середній показник 28 годин).

У пацієнтів похилого віку даний показникможе змінюватися від 6,7 до 37 годин (у середньому 18,2 години) для лоратадину та від 11 до 38 годин (в середньому 17,5 годин) для дескарбоетоксилоратадину. При алкогольному ураженні печінки період напіввиведення зростає прямо пропорційно тяжкості захворювання. Лоратадин виводиться із жовчю та із сечею. У пацієнтів, які страждають на хронічну ниркову недостатність або проходять процедуру гемодіалізу, клінічно значущої зміни фармакокінетичних параметрів не спостерігається.

Показання до застосування

• Ангіоневротичний набряк (набряк Квінке);
• Сінна лихоманка (сезонна та цілорічна), сезонний алергічний ринокон'юнктивіт, запалення кон'юнктиви, кропив'янка, включаючи хронічну ідіопатичну кропивницю;
• Сверблячі дерматози;
• Алергічні реакції на укуси комах;
• Псевдоалергія.

Протипоказання

Абсолютні:

• непереносимість лактози, недостатність лактази, мальабсорбція глюкози-галактози;
• вагітність та період лактації;
• дитячий вік молодше 3 років;
• гіперчутливість до лоратадину та (або) допоміжних компонентів препарату.

Відносним протипоказанням призначення ЛораГЕКСАЛа є порушення функції печінки.

Інструкція із застосування ЛораГЕКСАЛу: спосіб та дозування

• Діти 3-12 років: 5 мг;
• Діти з вагою тіла від 30 кг: 10 мг;
• Діти старше 12 років та дорослі: 10 мг.

Побічні дії

Під час прийому ЛораГЕКСАЛу можливий розвиток таких порушень:

• Рідко: алергічні реакції, підвищена стомлюваність, тахікардія, нудота, сухість у роті, гастрит, блювання, функціональні порушення печінки, біль голови, збудливість (у дітей), кашель, запаморочення;
• У окремих випадках: патологічне випадання волосся (алопеція).

Передозування

Симптомами передозування ЛораГЕКСАЛу є прискорене серцебиття, сонливість та головний біль, що часто продовжуються протягом тривалого періодучасу. Специфічний антидот у лоратадину відсутній.

У разі передозування рекомендується провести промивання шлунка та прийняти якийсь адсорбент (наприклад, активоване вугілля). Виведення лоратадину з організму за допомогою гемодіалізу практично неможливе. Також невідомо, чи підходить для цього перитонеальний діаліз. Після проведення заходів невідкладної терапії слід проводити постійний медичний моніторинг стану пацієнта.

особливі вказівки

На фоні функціональних порушень печінки через ймовірність порушення кліренсу лоратадину початкову добову дозу ЛораГЕКСАЛу слід зменшити у 2 рази (до 5 мг).

Вплив на здатність до керування автотранспортом та складними механізмами

Інформація про негативний вплив ЛораГексала при прийомі в терапевтичних дозах на здатність керувати транспортними засобамиабо працювати зі складними механізмами немає. Однак пацієнти, які перевищили дозу лікарського засобуабо що відзначають нестандартні реакції при його прийомі, повинні бути обережними при занятті потенційно небезпечними видамидіяльності, що вимагають підвищеної зосередженості та негайних психомоторних реакцій.

У деяких хворих при прийомі лоратадину спостерігається сонливість, яка також може вплинути на здатність керувати транспортом та працювати зі складними механізмами.

Застосування при вагітності та лактації

Не встановлено безпеки застосування ЛораГЕКСАЛу при вагітності, тому його призначення в цей період не рекомендується.

Оскільки лоратадин виділяється в грудне молоко, за необхідності застосування лікарського засобу в період лактації грудне годуванняпотрібно припинити.

Застосування у дитячому віці

Згідно з інструкцією, ЛораГЕКСАЛ протипоказано застосовувати для лікування дітей віком до 3 років.

Лікарська взаємодія

Взаємодія з алкоголем при застосуванні ЛораГЕКСАЛу у терапевтичних дозах не виявлено.

Концентрацію діючої речовини (лоратадину) у плазмі крові без клінічних проявів та впливу на електрокардіограму при комбінованому застосуваннізбільшують циметидин, еритроміцин та кетоконазол.

Аналоги

Аналогами Лорагексала є: Кларітін, Лоратадін-Тева, Лоратадін-Акріхін, Ломілан, Лоратадін-Штада, Кларотадін, Кларідол.

Терміни та умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі до 25 °C.

Термін придатності – 3 роки.

Лікарська форма:  таблетки Склад:

1 таблетка містить:

діюча речовина: лоратадин – 10,000 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат – 69,175 мг, крохмаль кукурудзяний – 18,000 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний – 1,825 мг, магнію стеарат – 1,000 мг.

Опис: Білі овальні таблетки з ризиком та гравіюванням LT I 10 з одного боку. Фармакотерапевтична група:Протиалергічний засіб - H1 гістамінових рецепторів блокаторАТХ:  

R.06.A.X Інші антигістамінні препарати для системного застосування

R.06.A.X.13 Лоратадін

Фармакодинаміка:

Лорагексал () - блокатор Н1-гістамінових рецепторів (тривалогодії), що не володіє центральною та антихолінергічною дією.

Пригнічує вивільнення гістаміну та лейкотрієну С 4 з опасистих клітин.

Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій. Маєпротиалергічною, протисвербіжною, протиексудативною дією.

Зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин,знімає спазми гладкої мускулатури. Протиалергічний ефект розвивається через 30 хв, досягає максимуму через 8 - 12 год і триває 24 год. Не впливає на центральну нервову систему, і не викликає звикання (бо не проникає через гематоенцефалічний бар'єр).

Фармакокінетика:

При вживанні препарат швидко і повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті.

Абсорбція препарату не залежить від їди. Час досягнення максимальної концентрації – 1,3 – 2,5 год; прийом їжі сповільнює його на 1 год. Максимальна концентрація у людей похилого віку зростає на 50%, при алкогольному ураженні печінки - зі збільшенням тяжкості захворювання.

Зв'язок із білками плазми крові – 97 %. Метаболізується у печінці з утворенням активного метаболіту дескарбоетоксилоратадину за участю ізоферментів цитохрому. CYP 3 A 4 і меншою мірою CYP 2D 6. Рівноважна концентрація лоратадину та метаболіту у плазмі крові досягається на 5 добу введення. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Період напіввиведення лоратадину становить 3 - 20 год (у середньому 8,4 год), активного метаболіту - 8,8 - 92 год (у середньому 28 год); у літніх пацієнтів відповідно – 6,7 – 37 год (у середньому 18,2 год) та 11 – 38 год (17,5 год). При алкогольному ураженні печінки період напіввиведення зростає пропорційно до тяжкості захворювання. Виводиться нирками та з жовчю. У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю та при проведенні гемодіалізу фармакокінетика практично не змінюється.

Показання:

Сезонний (поліноз) та цілорічний алергічні риніти та алергічний кон'юнктивіт – усунення симптомів, пов'язаних з цими захворюваннями – чхання, сверблячка слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та сверблячки в очах, сльозотечі;

Хронічна ідіопатична кропив'янка;

Шкірні захворювання алергічного походження.

Протипоказання:

- підвищена чутливість до лоратадину або будь-якого іншого компонента препарату;

- вагітність;

- період лактації;

- дитячий вік до 3-х років;

- дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція.

З обережністю:

З обережністюслід приймати препарат пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю.

Вагітність та лактація:

Безпека застосування препарату ЛораГЕКСАЛ під час вагітності не встановлена, тому застосування препарату у цей період не рекомендується. ЛораГЕКСАЛ® виділяється у грудне молоко, тому за необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

Спосіб застосування та дози:

Всередину.

Дорослі та діти віком від 12 років : 10 мг (1 таблетка) 1 раз на день.

Діти віком від 3 до 12 років :

з масою тіла понад 30 кг - 10 мг (1 таблетка) 1 раз на день; з масою тіла менше 30 кг - 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз на день.

Тривалість лікування залежить від тривалості прояву симптоматики захворювання. Якщо стан пацієнта не покращується протягом 3 днів після початку лікування, отже, не ефективний.

Пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю необхідно призначати зменшену добову дозу препарату:

дорослі та діти з масою тіла понад 30 кг : 10 мг (1 таблетка) за день.

діти з масою тіла менше 30 кг: 5 мг (1/2 таблетки) за день.

Пацієнтам похилого віку не потрібна корекція дози.

Пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю (КК< 30 мл/мин): по 5 мг 1 раз на день щодня або по 10 мг 1 раз на день через день. Максимальна добова доза – 10 мг.

Побічні ефекти:

За даними всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), небажані реакції класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1 /10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

З боку імунної системи дуже рідко:реакції гіперчутливості (у тому числі ангіоневротичний набряк та анафілактичні реакції).

З боку нервової системи часто:біль голови, сонливість, підвищена нервова збудливість, підвищена стомлюваність; не часто:безсоння; дуже рідко:запаморочення, судоми.

З боку серцево-судинної системи дуже рідко:тахікардія, прискорене серцебиття, синкопе, аритмія.

З боку шлунково-кишкового тракту не часто:підвищення апетиту; дуже рідко:нудота, сухість у роті, гастрит.

З сторони печінки і жовчовивідних шляхів дуже рідко:порушення функціїпечінки.

З боку шкірних покривів дуже рідко:алергічні реакції (висип), алопеція.

Крім перерахованих вище реакційу дітей можливий розвитокседативний ефект. Такінебажані ефекти, якголовний біль (2,7%), нервозність(2,3%) та стомлюваність (1%)виявлялися частіше, ніж під час прийомуплацебо.

Передозування:

Симптоми : головний біль, сонливість, серцебиття, які можутьпродовжуватись тривалий час. Специфічного антидоту немає.

Лікування: при передозуванні препарату рекомендовано промивання шлунка та прийом адсорбентів (). не виводиться за допомогою гемодіалізу. На сьогоднішній день також не відомо, чи виводиться за допомогою перитонеального діалізу. Після проведення невідкладної терапії необхідно проводити медичне спостереження за пацієнтом.

Взаємодія:

При використанні лоратадину у терапевтичних дозах не виявлено його взаємодії з алкоголем.

Можлива взаємодія препарату з інгібіторами ізоферментів цитохрому,такими як CYP 3 A 4 або CYP 2 D 6 ( , ), підвищує концентрацію лоратадину в плазмі крові, не викликаючи клінічних проявів і не впливаючи на ЕКГ, водночас ця комбінація може призвести до посилення побічних ефектів лоратадину.

Індуктори мікросомального окислення ( , барбітурати, флумецинол, рафампіцин, трициклічні антидепресанти) знижують ефективність лоратадину.

Особливі вказівки:

Прийом препарату слід припинити не менш як за дві доби перед проведенням шкірних алергічних проб, оскільки може впливати на їх результати.

Вплив на здатність керувати трансп. пор. та хутро.:

Даних про негативний вплив препарату ЛораГЕКСАЛ у рекомендованих дозах на здатність до керування автомобілем або роботу з механізмами немає. Разом з тим, пацієнтам, які перевищили дозу препарату або відзначають нестандартні ефекти при прийомі препарату ЛораГЕКСАЛ®, слід бути обережними при заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Деякі пацієнти відчувають сонливість при прийомі лоратадину, яка може вплинути на їхню здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Форма випуску/дозування:

Пігулки 10 мг.

Упаковка:

Первинна упаковка

По 7 або 10 таблеток у ПВХ/Ал. блістер.

Вторинна упаковка

По 1, 2, 3 або 5 блістерів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку.

Умови зберігання:

За температури не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності:

3 роки.

Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек:Без рецепта Реєстраційний номер: N014516/01 Дата реєстрації: 17.11.2008 / 25.12.2014 Власник Реєстраційного посвідчення:Сандоз С.А. Аргентина Виробник:   Представництво:  Сандоз Швейцарія Дата поновлення інформації:   23.06.2016 Ілюстровані інструкції

В 1 таблетці лоратадіна 1г.

Лактози моногідрат, діоксид кремнію, крохмаль, магнію стеарат як допоміжні речовини.

Форма випуску

Пігулки, сироп, суспензія.

Фармакологічна дія

Протиалергічний .

Фармакодинаміка та фармакокінетика

Фармакодинаміка

Блокатор Н1-гістамінових рецепторів, що має тривалу дію. Пригнічує вивільнення гістаміну, а також анафілаксії, що повільно реагує субстанції - лейкотрієну С4. Запобігає появі та полегшує перебіг алергічних захворювань. Надає протисвербіжний, протиалергічний, протинабряковий дія.

Викликає зменшення проникності капілярів, зменшує тканини, при спастичних станах усуває спазми мускулатури. Дія препарату проявляється через 30 хв та триває добу.

Фармакокінетика

Швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту та його абсорбція не залежить від часу прийому їжі. Максимальна концентрація досягається через 1,5 - 2,5 год. На 97% зв'язується з білками.

Метаболізується у печінці. Рівноважна концентрація препарату у крові встановлюються на 5 добу. Період напіввиведення 8,4 год., у літніх пацієнтів – 18,3 год. Виводиться через ШКТ та нирками.

Показання для застосування ЛораГЕКСАЛА

Від чого можна застосовувати антигістамінний препарат ЛоРАГЕКСАЛ? Він усуває чхання, свербіж слизової оболонки носа, рясне виділення з носа, відчуття печіння в очах і сльозотеча, . Призначається при:

• сверблячих дерматозах .

Показання для застосування ЛораГЕКСАЛА передбачають також призначення його при реакціях на укуси комах .

Протипоказання

• непереносимість і підвищена чутливість до препарату;
• вік до 2-х років;
• непереносимість лактози , порушення всмоктування глюкози-галактози

Пацієнтам з порушенням функції печінки слід призначати з обережністю та в дозі не більше 5 мг. При терапії препаратом необхідно виключити керування автомобілем.

Побічні дії

• анафілактичні і алергічні реакції ;
• , нервова збудливість сонливість , іноді;
• , ;
• підвищений, сухість у роті, нудота ;
• порушення функції печінки;
• седативний ефект у дітей

Інструкція із застосування ЛораГЕКСАЛУ (Спосіб та дозування)

Приймається внутрішньо.

Дорослі та діти з 12 років -10 мг щодня. Діти з 3 до 12 років – по 5 мг щодня. При вазі тіла більше 30 кг призначають 10 мг щодня. Якщо немає позитивної динаміки захворювання протягом 3 днів, слід думати про неефективність препарату.

Інструкція із застосування ЛораГЕКСАЛУ містить попередження про те, що хворим з вираженою печінковою недостатністю добова доза повинна бути зменшена: дорослим 10 мг за день, дітям з вагою менше 30 кг призначають 5 мг за день. Корекція дози проводиться і хворим на виражену - 5 мг щодня або 10 мг через день.

Передозування

Виявляється симптомами: , Серцебиття, .